惠陽專業空調凈化工程

品質是制藥業領域的命運線,而藥物生產制造品質管理制度（GMP）是確保藥品安全的政策法規,惠陽空調凈化全部制藥企業都應當遵循GMP的要求開展執行。在我國GMP標準的基礎關鍵點包括對各個管理者和專業技術人員配備；工業區、生產車間、公共工程項目等硬件設施；機器設備層面的硬件配置和管理方法系統軟件；環境衛生；原、輔、包裝制品、制成品的品質規定及存儲標準；生產制造智能管理系統；企業生產管理和質量控制系統文件；品質智能管理系統；包裝制品和標識、產品手冊等的管理方法和應用；市場銷售紀錄；用戶反饋解決和副作用匯報規章制度；空調凈化工程按時自查和環境衛生(sheng)行(xing)政機關的(de)監(jian)督管理。

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1、千級無塵車間0.5微米的允許顆粒濃度值低于3520（pc/m3）,5微米的允許顆粒濃度值低于293（pc/m3）。專業空調凈化2、百級無塵車間0.5微米的允許顆粒濃度值低于35200（pc/m3）,5微米的允許顆粒濃度值小2930（pc/m3）。空調凈化工程3、千(qian)級無(wu)塵(chen)車間(jian)0.5微米的(de)允(yun)許顆(ke)粒濃度(du)(du)值(zhi)低于352000（pc/m3）,5微米的(de)允(yun)許顆(ke)粒濃度(du)(du)值(zhi)小29300（pc/m3）。

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